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Poursuites Depakote Depakote est un médicament d'ordonnance qui a des effets positifs significatifs pour les personnes aux prises avec l'épilepsie et les troubles bipolaires, ainsi que ceux qui souffrent de migraines sévères. Pour cette raison, de nombreux médecins ont prescrit ce médicament pour les hommes et les femmes qui souffrent de ces conditions. Malheureusement, la recherche récente a montré que les mères qui prennent Depakote pendant la grossesse ont un risque significativement plus élevé de donner naissance à des enfants qui souffrent de malformations congénitales graves. Pour cette raison, de nombreux parents dont les enfants souffrent de malformations congénitales à la suite de l'utilisation Depakote pendant la grossesse ont le droit de poursuivre l'indemnisation des fabricants de ce médicament dangereux afin de les aider à faire face aux conséquences qu'elle peut avoir pour eux-mêmes et leur vie de childs . Effets secondaires Depakote Les effets de l'utilisation Depakote pendant la grossesse peut varier considérablement, mais dans de nombreux cas, ils peuvent avoir un impact dévastateur sur la santé et le bien-être d'un enfant. Au Centre national de Droit des lésions. nous comprenons combien il peut être difficile pour les parents de faire face à ces conséquences, tant sur le plan émotionnel et financier. Cest pourquoi nous faisons tout notre possible pour aider les personnes aux prises avec cette situation difficile de se battre pour une compensation pour les dommages qu'ils ont subis. Entre autres questions, nous pouvons vous aider si votre enfant souffre de: Ce ne sont que quelques-uns des nombreux effets différents de la santé qui ont été associés à l'utilisation de Depakote pendant la grossesse. Depakote Ingrédients actifs L'ingrédient actif dans Depakote est un composé chimique connu sous le nom valproate monosodique, un composé composé de valproate de sodium et de l'acide valproïque. En plus de valproate monosodique, Depakote contient également un certain nombre d'ingrédients inactifs, qui comprennent les éléments suivants: polymères cellulosiques monoglycérides diacétylé Povidone prégélatinisé gel amidon de silice Talc Dioxyde de titane vanilline Ce sont les ingrédients contenus dans chaque comprimé Depakote. En outre, différentes doses de Depakote peuvent contenir légèrement différents colorants colorants. Obtenir de l'aide Aujourd'hui Personne ne devrait avoir à faire face aux conséquences, physiques, psychologiques et financiers, qu'un défaut de naissance causés par des médicaments dangereux peut créer. Par conséquent, les parents dont les enfants souffrent d'une condition médicale résultant de l'utilisation de Depakote pendant la grossesse devraient communiquer avec un avocat pour discuter de leurs options juridiques et en apprendre davantage sur ce qu'ils peuvent faire pour se battre pour la compensation financière dont ils ont besoin pour payer leurs pertes. Un avocat peut vous aider à marcher à travers toutes les étapes du processus judiciaire et de déterminer le meilleur plan d'action à prendre dans cette situation afin que vos droits et les besoins sont pleinement protégés. Toutefois, en raison de la loi des limitations exigences, il est important de contacter un avocat dès que possible afin de vous assurer que vous conservez votre droit d'intenter des poursuites contre les responsables de vos défauts de naissance Childs. Au Centre national de Droit des lésions. nous savons ce qu'il faut pour aider les victimes Depakote et leurs familles se battent pour la justice, et nous sommes pleinement prêts à mettre nos ressources à travailler pour vous aider dans cette situation difficile. Depakote et la FDA Depakote a d'abord été approuvé par la FDA en 1978 pour une utilisation chez les personnes qui souffrent d'épilepsie. Plus tard, il a également été approuvé pour le traitement du trouble bipolaire et, éventuellement, des migraines. L'impact potentiel de Depakote en augmentant la probabilité de malformations congénitales, en particulier les défauts de la colonne vertébrale. était connu lorsque le médicament a été approuvé pour une utilisation. Bien que Depakote a été autorisé à rester dans la catégorie D de produits pharmaceutiques (les avantages pour les femmes enceintes peut-être l'emportent sur les effets négatifs potentiels), il a été recommandé que seul le médicament soit utilisé si aucune autre option de traitement étaient disponibles. Cependant, en 2013, la FDA a reclassé Depakote de la catégorie D à la catégorie X pour le traitement des migraines après que la preuve que, en plus d'autres malformations congénitales liées à la médication, Depakote utiliser chez les femmes enceintes peut entraîner des QI nettement inférieurs chez les enfants. Cependant, Depakote reste dans la catégorie D pour le traitement de l'épilepsie et les troubles bipolaires, en dépit de ses effets potentiellement dévastateurs sur les enfants. Histoire de Depakote acide valproïque, l'ingrédient sous-jacent dans Depakote, a été synthétisé pour la première à la fin du 19 e siècle. Cependant, ses utilisations cliniques werent découvert jusqu'à ce que les années 1960, quand un chercheur français a identifié ses avantages potentiels pour les patients souffrant d'épilepsie. Il a été approuvé pour une utilisation aux États-Unis en 1978, d'abord juste pour le traitement de l'épilepsie. En 1995, il a également été approuvé pour une utilisation dans le traitement d'épisodes maniaques sévères chez les patients souffrant de troubles bipolaires. En 1996, son approbation était plus étendue pour le traitement et la prévention des migraines sévères. Le fabricant de Depakote, Abbot Laboratories, a dû faire face à une série de litiges résultant d'effets secondaires associés à son médicament, ainsi que les pratiques commerciales illégales. En fait, aussi récemment qu'en 2012, Abbot Laboratories a été contraint de payer environ 1,6 milliards de dollars en sanctions pénales et civiles pour le gouvernement fédéral des États-Unis, ainsi que les gouvernements des États à travers le pays, pour la commerTadalistaation de son médicament pour les personnes âgées pour le traitement de la démence , en dépit d'un manque de preuves cliniques démontrant toute efficacité à ce titre. Contactez un avocat Depakote Si votre enfant a subi un défaut de naissance à la suite de l'utilisation Depakote, vous pourriez être en mesure de récupérer une compensation pour aider à traiter les coûts de son état de santé. Au Centre national Injury Law, notre équipe de professionnels juridiques comprend à quel point dommageable les effets des malformations congénitales causées par l'utilisation Depakote peuvent être sur la vie d'un enfant et sa famille, et nous sommes déterminés à aider les victimes de prendre des mesures contre le les sociétés pharmaceutiques qui mettent leur santé en danger. Contactez-nous dès aujourd'hui en composant 888-273-6041 pour commencer à développer votre cas afin d'assurer que votre droit de poursuivre l'indemnisation est préservée. Effets secondaires Depakote Les effets de l'utilisation Depakote pendant la grossesse peut varier considérablement, mais dans de nombreux cas, ils peuvent avoir un impact dévastateur sur la santé et le bien-être d'un enfant. Au National Injury Law Center, nous comprenons combien il peut être difficile pour les parents de faire face à ces conséquences, tant sur le plan émotionnel et financier. Cest pourquoi nous faisons tout notre possible pour aider les personnes aux prises avec cette situation difficile de se battre pour une compensation pour les dommages qu'ils ont subis. Entre autres questions, nous pouvons vous aider si votre enfant souffre de: Ce ne sont que quelques-uns des nombreux effets différents de la santé qui ont été associés à l'utilisation de Depakote pendant la grossesse. Depakote Ingrédients actifs L'ingrédient actif dans Depakote est un composé chimique connu sous le nom valproate monosodique, un composé composé de valproate de sodium et de l'acide valproïque. En plus de valproate monosodique, Depakote contient également un certain nombre d'ingrédients inactifs, qui comprennent les éléments suivants: polymères cellulosiques monoglycérides diacétylé Povidone prégélatinisé gel amidon de silice Talc Dioxyde de titane vanilline Ce sont les ingrédients contenus dans chaque comprimé Depakote. En outre, différentes doses de Depakote peuvent contenir légèrement différents colorants colorants. Obtenir de l'aide Aujourd'hui Personne ne devrait avoir à faire face aux conséquences, physiques, psychologiques et financiers, qu'un défaut de naissance causés par des médicaments dangereux peut créer. Par conséquent, les parents dont les enfants souffrent d'une condition médicale résultant de l'utilisation de Depakote pendant la grossesse devraient communiquer avec un avocat pour discuter de leurs options juridiques et en apprendre davantage sur ce qu'ils peuvent faire pour se battre pour la compensation financière dont ils ont besoin pour payer leurs pertes. Un avocat peut vous aider à marcher à travers toutes les étapes du processus judiciaire et de déterminer le meilleur plan d'action à prendre dans cette situation afin que vos droits et les besoins sont pleinement protégés. Toutefois, en raison de la loi des limitations exigences, il est important de contacter un avocat dès que possible afin de vous assurer que vous conservez votre droit d'intenter des poursuites contre les responsables de vos défauts de naissance Childs. Au National Injury Law Center, nous savons ce qu'il faut pour aider les victimes de Depakote et leurs familles se battent pour la justice, et nous sommes pleinement prêts à mettre nos ressources à travailler pour vous aider dans cette situation difficile. Depakote et la FDA Depakote a d'abord été approuvé par la FDA en 1978 pour une utilisation chez les personnes qui souffrent d'épilepsie. Plus tard, il a également été approuvé pour le traitement du trouble bipolaire et, éventuellement, des migraines. L'impact potentiel de Depakote en augmentant la probabilité de malformations congénitales, en particulier les défauts de la colonne vertébrale, était connu lorsque le médicament a été approuvé pour une utilisation. Bien que Depakote a été autorisé à rester dans la catégorie D de produits pharmaceutiques (les avantages pour les femmes enceintes peut-être l'emportent sur les effets négatifs potentiels), il a été recommandé que seul le médicament soit utilisé si aucune autre option de traitement étaient disponibles. Cependant, en 2013, la FDA a reclassé Depakote de la catégorie D à la catégorie X pour le traitement des migraines après que la preuve que, en plus d'autres malformations congénitales liées à la médication, Depakote utiliser chez les femmes enceintes peut entraîner des QI nettement inférieurs chez les enfants. Cependant, Depakote reste dans la catégorie D pour le traitement de l'épilepsie et les troubles bipolaires, en dépit de ses effets potentiellement dévastateurs sur les enfants. Histoire de Depakote acide valproïque, l'ingrédient sous-jacent dans Depakote, a été synthétisé pour la première à la fin du 19 e siècle. Cependant, ses utilisations cliniques werent découvert jusqu'à ce que les années 1960, quand un chercheur français a identifié ses avantages potentiels pour les patients souffrant d'épilepsie. Il a été approuvé pour une utilisation aux États-Unis en 1978, d'abord juste pour le traitement de l'épilepsie. En 1995, il a également été approuvé pour une utilisation dans le traitement d'épisodes maniaques sévères chez les patients souffrant de troubles bipolaires. En 1996, son approbation était plus étendue pour le traitement et la prévention des migraines sévères. Le fabricant de Depakote, Abbot Laboratories, a dû faire face à une série de litiges résultant d'effets secondaires associés à son médicament, ainsi que les pratiques commerciales illégales. En fait, aussi récemment qu'en 2012, Abbot Laboratories a été contraint de payer environ 1,6 milliards de dollars en sanctions pénales et civiles pour le gouvernement fédéral des États-Unis, ainsi que les gouvernements des États à travers le pays, pour la commerTadalistaation de son médicament pour les personnes âgées pour le traitement de la démence , en dépit d'un manque de preuves cliniques démontrant toute efficacité à ce titre. Contactez un avocat Depakote Si votre enfant a subi un défaut de naissance à la suite de l'utilisation Depakote, vous pourriez être en mesure de récupérer une compensation pour aider à traiter les coûts de son état de santé. Au Centre national Injury Law, notre équipe de professionnels juridiques comprend à quel point dommageable les effets des malformations congénitales causées par l'utilisation Depakote peuvent être sur la vie d'un enfant et sa famille, et nous sommes déterminés à aider les victimes de prendre des mesures contre le les sociétés pharmaceutiques qui mettent leur santé en danger. Contactez-nous dès aujourd'hui en composant 888-273-6041 pour commencer à développer votre cas afin d'assurer que votre droit de poursuivre l'indemnisation est préservée. Get In Touch Aujourd'hui
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