Combivent 135

+

Combivent dose unitaire, inhalatievloeistof Euro Registratie Collectief B. V. Van der Giessenweg 5 2921 LP KRIMPEN A / D IJSSEL Omdat een parallelimportproduct geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (O. A. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct, zie ook de disclaimer in het zoekscherm. Voor de productkenmerken van het parallelproduct zie de patientenbijsluiter hieronder. Bijsluiter: INFORMATIE VOOR DE Gebruik (ST) ER Combivent Unité Dose inhalatievloeistof ipratropiumbromide en salbutamolsulfaat Lees de hele bijsluiter aandachtig porte voordat u dit geneesmiddel gebruikt. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u HEM nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts de apotheker, als u Aanvullende vragen heeft. - Dit geneesmiddel est Alleen aan u voorgeschreven. Geef het niet DUS porte aan Iemand anders. Het kan schadelijk voor zijn poule, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben als u. ALGEMENE Kenmerken Samenstelling Bevat par plastique flacon van 2,5 ml: 0,52 mg ipratropiumbromide monohydraat (overeenkomend rencontré 0,50 mg ipratropiumbromide watervrij) en 3,01 mg salbutamolsulfaat (overeenkomend rencontré 2,5 mg base de salbutamol). Bevat als hulpstoffen natriumchloride. zoutzuur en eau gezuiverd. Hoe Combivent Unité Dose wordt geleverd Combivent dose unitaire est een inhalatievloeistof en flacons en plastique voor nmalig gebruik dans verpakkingen van 20 flacons (2 bandes van 10) de 60 flacons (6 bandes van 10). Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder / ompakker: Euro Registratie Collectief B. V. Van der Giessenweg 5 2921 LP Krimpen a / d IJssel Fabrikant: Boehringer Ingelheim Ltd Bracknell, Berkshire RG12 8SY Groot-Brittanni In het registre ingeschreven onder RVG // 20233 Combivent Unité Dose, inhalatievloeistof (Belgi) Dit geneesmiddel wordt op de markt gebracht onder de volgende namen: Belgi: Solution Combivent verser inhalation par nbuliseur / Combivent Verneveloplossing / Combivent Lsung fr einen Vernebler Nederland: Combivent Unité dose Wanneer Combivent Unité dose wordt voorgeschreven Combivent Unité dose wordt gebruikt voor het opheffen van luchtwegvernauwing bij chronische bronchite en emfyseem, wanneer est aangetoond dat de Combinatie van beide werkzame Stoffen en dit geneesmiddel nodig zijn, dans de hoeveelheid meurent dans noodzakelijk Combivent Unité dose voorkomt en indien inhalatie porte middel van verneveling est. Combivent Unité Dose bevat luchtwegverwijders Verschillende twee, die wapitis op een eigen wijze de vernauwing van de Voies Respiratoires verminderen. Luchtwegverwijders Geneesmiddelengroep. VOORDAT U COMBIVENT DOSE UNITAIRE GEBRUIKT Gevallen waarin u Combivent Unité Dose mag niet gebruiken Combivent Unité Dose mag niet gebruikt porte de worden patinten die overgevoelig zijn voor een van de bestanddelen de voor atropine en van atropine afgeleide Stoffen. Combivent Unité Dose mag ook niet gebruikt worden indien u dernier hartaandoeningen heeft van bepaalde (hypertrofische obstructieve cardiomyopathie en tachyaritmie). Speciale waarschuwingen Dans Zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden na Directe van toediening Combivent dose unitaire. Dit kan zich onder andere uiten als huiduitslag en Zwelling van de quille, tong de lippen. Combivent dose unitaire dient niet in de fibrinogène te komen. Dit kan namelijk bepaalde aandoeningen aan het oog veroorzaken, zoals verwijding van de Pupillen (mydriase), verhoging van de druk in het oog, nauwe - kamerhoek-glaucoom (staar) en pijn dans de fibrinogène. Möcht dit toch gebeuren dan dient te arts Een gewaarschuwd worden. Vooral patinten met een kans verhoogde op staar Dienen hun Ogen goed te beschermen. Pijn dans de fibrinogène, rode OGEN, wazig zien en het zien van Kringen en gekleurde beelden kunnen tekenen zijn van een acuut nauwe-kamerhoek-glaucoom (staar). Een Combinatie van Indien deze verschijnselen zich voordoet, dient u onmiddellijk arts uw te waarschuwen. Gelijktijdig gebruik van andere Geneesmiddelen ter verlichting van benauwdheid mag alleen op voorschrift van uw arts plaatsvinden. Patinten met een moeilijk instelbare suikerziekte dienen voorzichtig te zijn rencontré van het gebruik Combivent Unit Dose. Dit geldt eveneens voor patinten rencontré bepaalde en vaataandoeningen HART, waarbij rekening moet worden gehouden rencontré het feit dat composante de salbutamol invloed op hebben kan de kaliumspiegel en daarmee op de hartfrequentie. Voorzichtigheid est geboden bij patinten met een bepaalde schildklieraandoening (hyperthyreodie) de een bepaalde Mentaux aan de bijnier (feochromocytoom). Ook est voorzichtigheid geboden bij patinten met een vergrote prostaat de patinten die moeilijk porte kunnen de plassen verstopping de vernauwing van de blaashals. Raadpleeg dans de bovenstaande gevallen altijd eerst uw arts. Patinten rencontré kystische fibrose (taaislijmziekte) kunnen eerder dernière krijgen van maagdarmklachten. Indien de Behandeling rencontré Combivent Unité Dose geen de geeft resultaat onvoldoende, dient u deze niet voort te zetten, arts maar de uw te raadplegen. Dit dient ook te gebeuren bij een spontane verergering van de ademhalingsmoeilijkheden. Gebruik Tijdens de Zwangerschap en het geven van borstvoeding Combivent Unité Dose kan worden gebruikt Tijdens de Zwangerschap en het geven van borstvoeding. Raadpleeg dans deze gevallen wel uw voor een arts dosering optimale. Gebruik bij deelname aan het Verkeer en het bedienen machines van Er gegevens zijn geen bekend sur het effet van dit produkt op de rijvaardigheid. Bij het besturen van Voertuigen en bedienen van machines dient rekening te worden gehouden rencontré de mogelijkheid van het optreden van duizeligheid als bijwerking. Wisselwerkingen rencontré andere Geneesmiddelen en andere wisselwerkingen die de werking van het geneesmiddel kunnen benvloeden Andere middelen die u krijgt voorgeschreven voor luchtwegaandoeningen de voor andere effet aandoeningen kunnen het van Combivent Unité Dose versterken de bijwerkingen de laten toenemen. Dit geldt voor andere luchtwegverwijders, zoals BTA2-mimetica, anticholinergica en xanthinederivaten (bijvoorbeeld théophylline), de ontstekingsremmers voor (de corticosteroden) en plastabletten (diurétique). Het effet van Combivent Unité Dose kan ernstig verminderen wanneer u tegelijkertijd bepaalde middelen tegen hoge bloeddruk Gebruikt (BTA-blokkers). Het gebruik van bepaalde BTA-blokkers rencontré Combivent Unité Dose dient te worden vermeden. Combinatie rencontré bepaalde hartmiddelen (digoxine) kan de kans op hartritmestoornissen vergroten. Voorzichtigheid est Geboden bij gelijktijdig gebruik van bepaalde Geneesmiddelen tegen depressie (Remmers de la monoamine oxydase, tricyclische antidepressiva), omdat deze de werking van bepaalde luchtwegverwijders (beta2-mimetica) kunnen versterken. Licht arts uw de apotheker dans als u naast Combivent Unité Dose andere Geneesmiddelen gebruikt de onlangs heeft gebruikt, ook als het Geneesmiddelen betreft Waarvoor geen recept noodzakelijk était. AANWIJZINGEN VOOR HET Gebruik Dosering De dosering voor normale volwassenen (dit geldt ook voor ouderen en kinderen boven de 12 jaar), est 3 tot 4 daags maal 1 plastique Flacon. Bij een Indien aiguë de snel verergerende benauwdheid inhalatie rencontré Combivent Unité Dose niet voldoende effet heeft, moet onmiddellijk een arts gewaarschuwd worden. Het gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar est niet voldoende onderzocht om tot een doseringsadvies te komen. Hoe u Combivent Unité Dose moet gebruiken 1. De verstuiver gereedmaken volgens de instructies van uw arts de van de fabrikant van de verstuiver. 2. Voorzichtig een nieuwe plastique flacon van de bande afbreken. Nooit een al geopende gebruiken flacon. (Figuur 1) 3. De flacon openen porte de dop van de flacon af te draaien en daarbij de flacon goed rechtop te houden. (Figuur 2) 4. Tenzij anders porte de voorgeschreven arts, u dient de gehele inhoud leeg te knijpen dans de inhalatie kamer. (figuur 3) 5. de verstuiver gebruiken zoals voorgeschreven porte de arts. 6. Na inhalatie de verstuiver schoonmaken zoals aangegeven porte de fabrikant. Hoe vaak u Combivent Unité Dose moet innemen Volgens voorschrift van de arts. Hoe lang u Combivent dose unitaire moet gebruiken Volgens voorschrift van de arts. Wat u moet doen als u meer dan hebt ingenomen est voorgeschreven De verschijnselen bij overdosering zijn: ernstige trillingen, hartkloppingen, misselijkheid, Onrust, duizeligheid, hoofdpijn, beklemd op gevoel de borst en opwinding. Patinten met een te lage kaliumspiegel hebben een grote kans op het verkrijgen van hartkloppingen. Dans van geval overdosering moet zo snel mogelijk een worden des arts. Wat u moet doen als u een dosis vergeten Heeft Er kan dan doorgegaan worden Volgens het voorschrift van de arts. De vergeten dosis moet worden niet. Wat als gebeurt er u plotseling stopt het rencontré innemen van het geneesmiddel Dit is afhankelijk van de reden waarom u dit middel krijgt voorgeschreven. Zo is het mogelijk dat u dit middel krijgt voorgeschreven om alleen te gebruiken bij Aanvallen van benauwdheid. Est-er Sprake van een chronische luchtwegvernauwing, van de therapie deze luchtwegvernauwing weer de optreden dan zal bij. van vingers trillende Het, nervositeit en een droge mond kan bij gebruik van de aanbevolen dosering voorkomen, a rencontré le nom als u hier gevoelig voor fléchis. Verder zijn klachten sur duizeligheid, hoofdpijn en allergische reacties (huiduitslag O. A., quille gezwollen, tong de lippen) waargenomen. Evenals bij vergelijkbare Geneesmiddelen kunnen verder misselijkheid, braken, zweten, spierpijn, spierkrampen en zwakte voorkomen. Dans Zeldzame gevallen kunnen er veranderingen in de bloeddruk en hartritmestoornissen optreden, a rencontré le nom bij Hogere doseringen. Dans zeer Zeldzame gevallen zijn psychologische effecten waargenomen. Evenals bij andere inhalatiemethoden, kunnen dans enkele gevallen prikkelhoest, heesheid, verkeerde stemvorming de van irritatie de quille voorkomen. Een ernstig kaliumtekort kan voorkomen als Gevolg van therapie a rencontré bta - mimetica. Dit kaliumtekort 2 verhoogt de kans op hartritmestoornissen, a rencontré nom dans geval van benauwdheid. Bij patinten rencontré verergeren bepaalde plasproblemen (urinewegobstructie) kan het vasthouden van d'urine. Er zijn afzonderlijke gevallen gemeld van oogproblemen (pupilverwijding, verhoogde oogboldruk, oogpijn, staar) wanneer een arosol dans de fibrinogène terechtkwam. Bijwerkingen op het oog verdwijnen na stoppen van het gebruik van Combivent Unité Dose, evenals eventuele maagdarmklachten de plasproblemen (zie Speciale waarschuwingen). Waarschuw arts uw de apotheker indien bij u een bijwerking optreedt meurent niet wordt vermeld dans de bijsluiter, de wanneer u een bijwerking als ernstig ervaart. HOE U COMBIVENT DOSE UNITAIRE MOET bewaren bewaren beneden 25C. Bewaren dans de originele verpakking ter bescherming tegen licht. Niet gebruiken als de oplossing gekleurd est. Niet in de koelkast de bewaren de vriezer. Gebruik Combivent dose unitaire niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking achter houdbaar tot :. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren Deze bijsluiter est voor het laatst aangepast en juni 2004 Euro Registratie Collectief B. V. 260105-090609