Protonix 10

+

INDICATIONS PROTONIX Pour Retarder-libération de la suspension orale et comprimés PROTONIX Retarder-libération sont indiqués pour: Traitement à court terme de l'oesophagite Associated Avec reflux gastro-œsophagien érosive (RGO) PROTONIX est indiqué chez les adultes et chez les enfants de cinq ans et plus pour le court traitement - terme (jusqu'à 8 semaines) dans la guérison et le soulagement symptomatique de l'oesophagite érosive. Pour les patients adultes qui n'ont pas guéri après 8 semaines de traitement, un cours de 8 semaine supplémentaire de PROTONIX peut être envisagée. Sécurité du traitement au-delà de 8 semaines chez les patients pédiatriques n'a pas été établie. Entretien de guérison d'œsophagite érosive PROTONIX est indiqué pour le maintien de la guérison de l'œsophagite et la réduction des taux de jour et de brûlures d'estomac nocturnes symptômes chez les patients adultes atteints de RGO érosif rechute. Les études contrôlées ne sont pas étendues au-delà de 12 mois. Pathologique Conditions Hypersecretory Dont Zollinger-Ellison PROTONIX est indiqué pour le traitement à long terme des conditions d'hypersécrétion pathologique, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison. DOSAGE ET ADMINISTRATION posologie recommandée PROTONIX est fournie sous forme de granulés à libération retardée dans les paquets pour la préparation de suspensions orales ou sous forme de comprimés à libération retardée. Les doses recommandées sont décrites dans le Tableau 1. Tableau 1: posologie recommandée pour les patients Protonix devrait être averti que PROTONIX Delayed-Release et PROTONIX Pour Retarder-libération de suspension orale ne doivent pas être divisés, mâchés ou écrasés. Protonix Tardives-Release Tablets Protonix comprimés Retarder-libération doivent être avalés entiers, avec ou sans nourriture dans l'estomac. Si les patients sont incapables d'avaler un comprimé de 40 mg, deux 20 mg comprimés peuvent être prises. L'administration concomitante d'antiacides n'a aucune incidence sur l'absorption des comprimés Protonix Retarder-libération. PROTONIX Pour Retarder-libération orale PROTONIX Suspension Pour Retarder-libération suspension orale ne doit être administré environ 30 minutes avant un repas par administration orale dans le jus de pomme ou de la compote de pommes ou d'un tube nasogastrique dans le jus de pomme seulement. Parce que le pH adéquat est nécessaire pour la stabilité, ne pas administrer PROTONIX Pour Retarder-libération de suspension orale dans des liquides autres que le jus de pomme ou d'autres aliments que la compote de pommes. Ne pas diviser le 40 mg PROTONIX Pour Retarder-libération paquet de suspension orale pour créer une dose de 20 mg pour les patients pédiatriques qui sont incapables de prendre la formulation de comprimé. PROTONIX Pour Retarder-libération de suspension orale - Chirurgie orale Administration dans Applesauce Ouvrir paquet. Saupoudrer granules sur une cuillerée à café de compote de pommes. NE PAS UTILISER d'autres aliments ou écraser ou mâcher le GRANULES. Prendre moins de 10 minutes de préparation. Prenez de petites gorgées d'eau pour faire en sorte que les granulés sont lavés dans l'estomac. Répétez l'eau sirote si nécessaire. PROTONIX Pour Retarder-libération de suspension orale administration - Chirurgie orale dans le jus de pomme Ouvrir paquet. granules vides dans une petite tasse ou cuillère contenant une cuillère à café de jus de pomme. Agiter pendant 5 secondes (granules ne se dissolvent pas) et avaler immédiatement. Pour vous assurer que la dose entière est prise, rincez le récipient une ou deux fois avec du jus de pomme pour enlever les granules restants. Avaler immédiatement. PROTONIX Pour Retarder-libération de suspension orale - Nasogastric (NG) Tube ou gastrostomie Tube administration Pour les patients qui ont un tube nasogastrique ou un tube de gastrostomie en place, PROTONIX Pour Retarder-libération de suspension orale peut être donnée comme suit: Retirer le piston du cylindre de 2 oz (60 ml) cathéter - Tip seringue. Jeter le piston. Branchez l'extrémité du cathéter de la seringue à un 16 français (ou plus) tube. Maintenir la seringue fixée au tube le plus haut possible tout en donnant PROTONIX à libération retardée pour suspension orale afin de prévenir toute flexion du tube. Vider le contenu du sachet dans le cylindre de la seringue. Ajouter 10 ml (2 cuillerées à thé) de jus de pomme et de taper doucement et / ou secouer le corps de la seringue pour aider à rincer la seringue et le tube. Répéter au moins deux fois de plus en utilisant la même quantité de jus de pomme (10 ml ou 2 cuillerées à thé) à chaque fois. Aucun granules doivent rester dans la seringue. COMMENT formes DOSAGE ET FORCES FOURNIS Retarder-libération de comprimés de 40 mg, jaune comprimés biconvexes ovales imprimés avec PROTONIX (encre brune) sur un côté 20 mg, jaune comprimés biconvexes ovales imprimés avec P20 (encre brune) sur un côté Pour Retarder-libération de suspension orale 40 mg, jaunâtre pâle à brun foncé, des granules à enrobage entérique dans un stockage de paquets de dose unitaire et manutention PROTONIX (pantoprazole sodique) comprimés Retarder-libération sont fournis sous forme de 40 mg jaune, biconvexe ovale comprimés à libération retardée imprimés avec PROTONIX (encre brune) d'un côté et sont disponibles comme suit: NDC 0008-0841-81, bouteilles de 90 NDC 0008-0841-99, carton de 10 Redipak plaquettes alvéolées de 10 comprimés chaque PROTONIX (pantoprazole sodique) comprimés à libération retardée sont fournis comme 20 mg biconvexe ovale comprimés à libération retardée jaunes imprimés avec P20 (encre brune) d'un côté et sont disponibles comme suit: NDC 0008-0843-81, bouteilles de 90 PROTONIX (pantoprazole sodique) pour Retarder-libération de suspension orale 40 mg contient jaunâtre pâle à brun foncé, granules entériques dans revêtues d'un paquet unité de dose de 40 mg et sont disponibles comme suit: NDC 0008-0844-02, carton dose unitaire de 30 Stockage Stocker PROTONIX Pour Retarder-libération de la suspension orale et PROTONIX Retarder-libération de comprimés à 20F) voir USP pièce à température contrôlée. Distribué par. Wyeth Pharmaceuticals Inc, une filiale de Pfizer Inc. Philadelphie, PA 19101. sous licence de Takeda GmbH D78467 Konstanz, en Allemagne. Révisé: Décembre 2014 monographie a été modifiée pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas. Dernier commentaire sur RxList: 12/01/2015