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Générique pour Vasodilan appartient au groupe de médicaments appelés vasodilatateurs. Ce médicament peut également être utilisé pour traiter d'autres conditions comme déterminé par votre médecin. Quelle est la posologie recommandée de générique pour Vasodilan Le dosage de générique pour Vasodilan prescrit à chaque patient variera. Toujours suivre vos instructions médecins et / ou les instructions sur l'étiquette des médicaments sur ordonnance. Prenez générique pour Vasodilan avec un verre plein d'eau. Générique pour Vasodilan peut être pris avec ou sans nourriture. Que faire si vous manquez une dose de générique pour Vasodilan Si votre médecin a demandé ou vous dirigé de prendre générique pour Vasodilan médicaments dans un horaire régulier et vous avez manqué une dose de ce médicament, prenez-la dès que vous vous souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenir à votre programme de dosage régulier. Ne pas doubler les doses pour rattraper la dose oubliée. Que faire si vous overdose de générique pour Vasodilan Tout médicament pris en excès peut avoir des conséquences graves. Si vous suspectez un surdosage de Générique pour Vasodilan, consulter immédiatement un médecin. Les symptômes du surdosage de générique pour Vasodilan peuvent inclure des étourdissements, des nausées, des vomissements, de la faiblesse et des évanouissements. Qu'est-ce que d'autres médicaments peuvent interagir avec générique pour Vasodilan générique pour Vasodilan peut interagir avec les médicaments de l'hypertension artérielle et les médicaments cardiaques. Habituellement, les interactions médicamenteuses se produisent quand il est pris avec un autre médicament ou avec des aliments. Avant de prendre un médicament pour une affection particulière, vous devez en informer l'expert de la santé au sujet de la consommation de tous les autres médicaments, y compris les médicaments sans ordonnance (over-the-counter produits) et des compléments alimentaires comme les vitamines, les minéraux et à base de plantes, ce qui peut augmenter l'effet de générique pour Vasodilan, de sorte que le médecin peut vous avertir des éventuelles interactions médicamenteuses. Ne laissez pas votre médecin si vous fumez, consommez des boissons contenant de la caféine ou d'alcool, ou utilisez des drogues illégales car ils peuvent interférer avec l'action de votre médicament. Assurez-vous d'informer votre médecin des troubles médicaux que vous pourriez avoir, ou des antécédents familiaux de problèmes médicaux. Ne pas démarrer ou arrêter d'utiliser un médicament sans consulter votre médecin. 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Aussi, pour ne pas tomber, levez-vous lentement d'une position couchée ou assise. Avant d'utiliser générique pour Vasodilan, dites à votre médecin si vous avez des antécédents de maladie cardiaque, le glaucome, ou de troubles de la coagulation. Aussi, dites à votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou allaitez. L'information sur la santé et médicale fournie ici vise à compléter et non se substituer à l'expertise et le jugement de votre médecin, pharmacien ou un autre professionnel de la santé. Il ne doit pas être comprise comme indiquant que l'utilisation de générique pour Vasodilan est sécuritaire, appropriée ou efficace pour vous. Consultez toujours votre professionnel de la santé avant d'utiliser ce ou tout autre, la drogue.

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Valtrex 30

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Valtrex kaufen - rezeptfrei Produktbeschreibung Valtrex ist ein Arzneimittel gegen das Herpes zoster-Virus. den Erreger der Gschenbildung. Valtrex wird ebenfalls angewendet zur Verhtung der cytomégalovirus (CMV) - Infektion und - Erkrankung nach einer Nierentransplantation. Die Valtrex Filmtabletten werden bei der Gtung der eingenommen CMV-Infektion. Wirkstoff: Valaciclovirum (ut Valacicloviri hydrochloridum). Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 250 mg und 500 mg. Indikationen / Anwendungsmglichkeiten Valtrex ist indiziert zur Behandlung des Herpes zoster (Therapiebeginn donc frtestens innerhalb 72 Stunden). Valtrex ist indiziert zur Behandlung von Herpes simplex-Infektionen der Haut und Schleimhaut, einschliesslich Primufige und lang andauernde Beschwerden verursachen. Valtrex ist indiziert zur Prophylaxe der cytomégalovirus (CMV) - Erkrankung nach Nierentransplantation bei der Hochrisiko-Konstellation von CMV-seropositivem Spender mit CMV-seronegativem Empfnger. Dosierung / Anwendung bliche Dosierung beim Erwachsenen Behandlung des Herpes zoster 3hrend 7 Tagen. Behandlung des Herpes simplex 2ngert werden. Die Behandlung als sollte de sobald mglich begonnen werden, D. H. bei Herpes simplex-Rezidiven idealerweise im Prodromalstadium oder unmittelbar beim Auftreten der ersten Symptome. Prglich. Erwachsene und Jugendliche ngert werden. Beim Kind Entsprechende Daten sind noch nicht vorhanden. Valtrex kann daher bei Kindern nicht empfohlen werden. Beim ssigkeitszufuhr sollte geachtet werden. Bei Niereninsuffizienz Bei der Verabreichung von valaciclovir un Patienten mit eingeschrssigkeitszufuhr sollte geachtet werden. Niereninsuffizienz sollte Bei die Dosierung von Valtrex wie folgt Angepasst werden: 1 tgl. 500 mg Bei Hmodialyse eingenommen werden. CMV-Prophylaxe: Bei Niereninsuffizienz sollte die Dosierung von Valtrex wie folgt Angepasst werden: 1,5 g de créatinine-Clearance Valtrex-Dosis Bei Hmodialyse verabreicht werden. Die-Clearance créatinine soll regelmndert (z. B. unmittelbar der nach Transplantation) und die Dosierung von Valtrex entsprechend Angepasst werden. Bei Leberinsuffizienz Studien mit einer Einzeldosis von 1 g Valtrex haben gezeigt, dass eine Dosisanpassung bei leichter oder m. Kontraindikationen Valtrex ist kontraindiziert bei Patienten mit Bekannter berempfindlichkeit auf valaciclovir, Aciclovir oder auf die Hilfsstoffe der Formulierungen. Warnhinweise und Anwendung bei Patienten Précautions mit eingeschr). Hydratationszustand Bei Patienten mit dem Risiko einer Déshydratation, speziell bei ssigkeitszufuhr geachtet werden. Verabreichung von Hohen Dosen bei Leberinsuffizienz und nach Lebertransplantation Es sind keine bisher Daten zur Verabreichung von Hohen Dosen Valtrex (8 g / Tag) bei Patienten mit Lebererkrankungen vorhanden. Es ist deshalb Vorsicht geboten, wenn Valtrex à Hohen Dosen bei diesen Patienten verwendet wird. Es wurden keine spezifischen Studien mit Valtrex bei Lebertransplantierten durchgef eine Prophylaxe mit Hohen Dosen Aciclovir zeigte jedoch eine der Reduktion CMV-Infektion und - Erkrankung. Interaktionen Bisher wurden keine klinisch signifikanten Interaktionen zwischen Valtrex und Diuretika festgestellt. Aciclovir wird hauptshren. Nach der Verabreichung von 1 g Valtrex erhtig. Bei Patienten, welche hohe Dosen Valtrex (8 g thung der plasma AUC von Aciclovir und des inaktiven Metaboliten von Mycophenolat Mofetil, einem Immunsuppressivum, das bei transplantierten Patienten verwendet wird, beobachtet, wenn diese beiden Substanzen gleichzeitig verabreicht worden waren. Vorsicht ist ebenfalls geboten , wenn hohe Dosen Valtrex zusammen mit Substanzen verabreicht werden, welche die Nierenphysiologie beeinflussen (zB Ciclosporine, tacrolimus). Dans diesen Situationen sollte die Nierenfunktion berwacht werden. Daten ber Interaktionen mit anderen Substanzen liegen zur Zeit nicht vor. Schwangerschaft / Stillzeit Es gibt limitierte Daten ber die Anwendung von Valtrex in der Schwangerschaft. Valtrex sollte in der Schwangerschaft nur in der empfohlenen Dosis angewendet werden und nur, wenn es eindeutig erforderlich ist. Ein Schwangerschaftsregister hat die Geburten von Frauen (basierend auf freiwilliger Angabe) Document, die mit valaciclovir oder aciclovir (aktiver metabolit von valaciclovir) behandelt wurden. Es wurden Daten von 111 resp. 1246 Geburten (davon 29 resp. 756 Behandlungen w). Bez verwiesen. Aciclovir, der Hauptmetabolit von valaciclovir, wird dans ausgeschieden Muttermilch die. Nach oraler Verabreichung einer Dosis von 500 mg valaciclovir, wurden in der Muttermilch Aciclovir Konzentrationen Maximale (Cmax) gemessen, welche 0,5 bis 2,3 (médiane 1,4) den - mal mhr 0,61 mg / kg / Tag aussetzen. Die aus Eliminationshalbwertszeit von der Aciclovir Muttermilch ist mit derjenigen aus dem Serum vergleichbar. Unveruglings nachgewiesen. Vorsicht ist geboten, wenn Valtrex un de angewendet mglich stillende. Wirkung auf die Fahrtchtigkeit und auf das bedienen von Maschinen Es wurden keine spezifischen Studien bez) ist jedoch Vorsicht angebracht. Unerwnschte Wirkungen Die beobachteten unerw000). Daten aus klinischen Studien Zentralnervensystem Hufig: Kopfschmerzen. Gastrointestinaltrakt Hbelkeit. Markteinfhrung Blut und Sehr lymphatisches système de selten de Daten: Leukopenie, Thrombozytopenie. Leukopenie wurde hauptsmie berichtet, wobei der Kausalzusammenhang mit der Verabreichung von Valtrex nicht gesichert ist. Immunsystem Sehr selten: Anaphylaxie. Neurologische und psychiatrische Strungen, psychotische Symptome, Konvulsionen, Enzephalopathie, Koma. Die oben aufgefufiger auf als bei mit niedrigeren Dosen behandelten Patienten. Auge Sehr selten: Verschiedene Sehstrungen, wie z. B. verschwommenes Sehen. Atmungsorgane Gelegentlich: dyspnée. Gastrointestinaltrakt Selten: Abdominalbeschwerden, erbrechen, Durchfall. Leber und Galle Sehr selten: Réversible Erhhung der Leberfunktionswerte. wurden Diese gelegentlich als beschrieben hépatite. Haut und Unterhautgewebe Gelegentlich: Hautausschlag einschliesslich Lichtdem. Nieren und Harnwege Selten: Nierenfunktionsstrungen. Sehr selten: Akutes Nierenversagen, Nierenschmerzen. Nierenschmerzen knnen mit Nierenversagen werden assoziiert. Dans klinischen Studien bei immungeschwllen Stark dans Kombination) gemeldet. Diese Befunde wurden auch bei Patienten mit demselben Grundzustand, welche nicht mit valaciclovir behandelt wurden, beobachtet. berdosierung Symptome und Zeichen Nach berdosierung zu vermeiden. Patienten sollten auf einer Anzeichen Toxizitberdosierung als Behandlungsmethode verwendet werden. Eigenschaften / Wirkungen Code ATC: J05AB11 Pharmakotherapeutische Gruppe valaciclovir ist der L-Valinester von Aciclovir. Aciclovir ist ein Purin - (Guanin-) Nukleosid-Analogon. Wirkungsmechanismus Beim Menschen wird valaciclovir rasch vollstt und fast gegen die Herpes simplex-Viren (HSV), Typ I und Typ II, Varizella zoster-Virus (VZV), Zytomegalie-Virus (CMV), Epstein-Barr (EBV) und humanes Herpes-Virus 6 (HHV-6). Sobald Aciclovir in die aktive Triphosphatform phosphoryliert worden ist, hemmt es meurent ADN-Synthese des herpès-virus. Der erste Schritt der Phosphorylierung verlangt ein Aktives virusspezifisches Enzym. Im automne des HSV, VZV und EBV ist die meurt Thymidinkinase virale (TK), die nur in virusinfizierten Zellen vorkommt. Die Selektivitre Kinasen beendet. Das Aciclovirtriphosphat hemmt kompetitiv die und-DNS-Polymerase Virus meurent Intégration dieses Nukleosid-Analogon beendet obligat die Kette, gestoppt die indem Virus-DNS-Synthese und die dadurch wird Virus-Replikation. Umfangreiche Kontrollen von klinischen HSV - und VZV-Isolaten von Patienten, die Aciclovir zur Therapie oder Prophylaxe erhielten, zeigten, dass Viren mit CECT Sensitivithren, était mit einem erheblichen Selektionsnachteil im Wirt verbunden ist. Selten fnderungen der Thymidinkinase oder der DNS-Polymerase zu einer Resistenz. Die Virulenz dieser Varianten gleicht der des Wildtypvirus. Die Dauer des Akuten Schmerzes Zoster-assoziierten vor allem wird bei RZT. Die CMV-Prophylaxe mit Valtrex reduziert die akute Abstossungsreaktion und opportunistische Infektionen sowie andere herpesvirus-Infektionen in der Hochrisikokonstellation von CMV-seropositivem Spender und CMV-seronegativem Empfnger (DR-). Dans sltnisses). Es erkrankten 8 der Patienten, die mit valaciclovir behandelt wurden, im Vergleich zu 33 der mit Aciclovir (0,8 g / Tag) behandelten Patienten an einer CMV-Erkrankung (p 0,09). Pharmakokinetik Nach oraler Verabreichung wird gut valaciclovir resorbiert, Schnell vollstndig und rapide Aciclovir und Valin umgewandelt. Die Bioverf100 Minuten nach Verabreichung. Einnahme liegt die Konzentration bei de 3 Stunden oder unter der Quantifizierungsgrenze. Das pharmakokinetische Profil von valaciclovir und Aciclovir ist nach Ein - oder Mehrfachdosierung vergleichbar. Répartition Die Bindung von valaciclovir Un niedrig Plasmaproteine ​​ist (15). Spezielle Daten von valaciclovir zur Verteilung en Liquor oder anderen Kbertritt in die Muttermilch bestehen nicht. Metabolismus / élimination Die Umwandlung von valaciclovir dans Aciclovir geschieht wahrscheinlich durch die valaciclovir-hydrolase, einem aus der menschlichen Leber isolierten Enzym. Les als de valaciclovir im wird Urin Aciclovir (mehr als 80 der nachweisbaren Dosis) ausgeschieden und als metabolit (environ 10) von Aciclovir, 9-Carboxymethoxymethylguanin (CMMG). Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion betrnderte Substanz nachweisbar. Nach radioaktiver Verabreichung von valaciclovir wurden 45 der Dosis im Urin und als 47 Aciclovir en den gefunden fèces. Die extrarenale betr élimination von Aciclovir. Der Herpes zoster und der Herpes simplex beeinflussen meurent Pharmakokinetik von valaciclovir und nach Aciclovir oraler Gabe von Valtrex nicht. Kinetik dans besonderen klinischen Situationen 50). Niereninsuffizienz: Bei eingeschr). Leberinsuffizienz: Die sind valaciclovir-Ausscheidung ist bei Leberinsuffizienz. Schwangerschaft: In einer Valaciclovir - und Aciclovir-Pharmakokinetik-Studie w). Verglichen mit Gesunden sind die Disposition und die pharmakokinetischen Charakteristika von Aciclovir beim VIH-positiven nicht nach verndert Einnahme von Ein - oder Mehrfachdosen von 1000 oder 2000 mg de valaciclovir. Bei transplantierten Patienten, welche 2000 mg de valaciclovir 4Her. Prklinische Daten valaciclovir wird erzielten de vollstt rapide, wurden Missbildungen bei Ratten foetale beobachtet. den Menschen Mutagenitr schliessen. Karzinogenitusen und nicht Ratten kanzerogen. Sonstige Hinweise Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit bezeichneten Verfalldatum verwendet werden. Besondere Lagerungshinweise Unter 30 C und ausser Reichweite von Kindern Aufbewahren. Numéro d'autorisation

Prograf 70

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Prograf Prograf est un médicament d'ordonnance utilisé pour prévenir le rejet d'organe chez les patients qui ont eu un rein, du foie ou transplantation cardiaque. Prograf appartient à un groupe de médicaments appelés immunosuppresseurs, qui aident à prévenir votre corps d'attaquer l'organe transplanté. Ce médicament est livré dans un injectable (IV) forme et de capsules. Vous recevrez des injections Prograf jusqu'à ce que vous êtes en mesure de tolérer la capsule orale. La capsule est prise deux fois par jour, avec ou sans nourriture. Les effets secondaires courants de Prograf comprennent des tremblements du corps, l'hypertension artérielle, et des problèmes rénaux. Effets secondaires de Prograf Les effets secondaires graves ont été rapportés avec Prograf. Voir la section Précautions Prograf. Les effets secondaires les plus courants de Prograf chez les personnes qui reçoivent une greffe de rein sont: tremblements (secousses du corps) des problèmes rénaux de pression artérielle élevée de l'infection de troubles de la douleur constipation diarrhée maux de tête de l'estomac dormir nausées faibles niveaux de phosphate dans votre gonflement de sang des mains, des chevilles, ou jambes douleur faiblesse des niveaux élevés de graisses dans le sang élevé du taux de potassium dans le sang faible nombre de globules rouges dans le sang (anémie) les effets secondaires les plus courants de Prograf chez les personnes recevant des greffes de foie sont: secouer des tremblements du corps maux de tête diarrhée hypertension artérielle nausées trouble de la douleur rénale problèmes d'estomac engourdissement du sommeil ou des picotements dans les mains ou les pieds anémie douleur fièvre faiblesse des niveaux élevés de potassium dans le sang de faibles niveaux de magnésium dans le sang les effets secondaires les plus courants de Prograf pour les patients transplantés cardiaques sont: des problèmes rénaux à haute pression sanguine Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire qui vous tracasse ou cela ne va pas plus loin. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Prograf. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Prograf Interactions Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et les médicaments sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Dites surtout à votre médecin si vous prenez: (. érythromycine clarithromycine, télithromycine) médicaments qui bloquent une protéine dans le corps (CYP3A4), tels que certains antibiotiques macrolides, certains inhibiteurs de la protéase du VIH (. indinavir nelfinavir, le ritonavir, le saquinavir), certains antifongiques azolés ( kétoconazole, itraconazole. posaconazole. voriconazole), conivaptan (Vaprisol), delavirdine (Rescriptor), et les médicaments de néfazodone qui augmentent l'activité de l'enzyme CYP3A4 comme la carbamazépine (Tegretol. Equetro. Carbatrol), phénobarbital, phénytoïne (Dilantin), la rifampicine ( Rifadin), millepertuis, et nimodipine (Précautions Nimotop) Prograf Prograf peut causer des effets secondaires graves, y compris: risque accru de cancer. Les personnes qui prennent Prograf ont un risque accru de contracter certains types de cancer, y compris la peau et le cancer des ganglions lymphatiques (lymphome). risque accru d'infection. Prograf est un médicament qui affecte votre système immunitaire. Prograf peut réduire la capacité de votre système immunitaire à combattre les infections. Des infections graves peuvent se produire chez les personnes recevant Prograf qui peuvent causer la mort. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes d'infection tels que: sueurs fièvre ou des frissons toux ou des symptômes des douleurs musculaires de type grippal chaudes, rouge, ou les zones douloureuses sur votre peau de sucre élevé dans le sang (diabète). Votre médecin peut effectuer certains tests pour vérifier le diabète pendant que vous prenez Prograf. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez: mictions fréquentes augmentation de la soif ou la faim vision floue confusion perte d'appétit odeur fruitée de la somnolence sur votre nausées de la respiration, des vomissements ou des problèmes rénaux de douleurs à l'estomac. Votre médecin peut effectuer certains tests pour vérifier votre fonction rénale pendant que vous prenez Prograf. problèmes du système nerveux. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez l'un de ces symptômes tout en prenant Prograf. Ces pourraient être des signes d'un problème du système nerveux grave: confusion coma tremblements musculaires engourdissement et des picotements maux de tête convulsions vision change des niveaux élevés de potassium dans le sang. Votre médecin peut effectuer certains tests pour vérifier votre niveau de potassium pendant que vous prenez Prograf. hypertension. Votre médecin surveillera votre tension artérielle pendant que vous prenez Prograf. problèmes cardiaques (hypertrophie du myocarde). Dites à votre médecin si vous ressentez l'un de ces symptômes de problèmes cardiaques tout en prenant Prograf: essoufflement douleur thoracique sentir étourdie sentir perforation gastro-intestinale légère qui est un trou qui se développe à travers la paroi de l'œsophage, de l'estomac, l'intestin grêle, gros intestin , du rectum ou de la vésicule biliaire. réactions allergiques sévères à l'injection. Dites à votre médecin si vous ressentez l'un de ces symptômes tout en prenant Prograf: difficulté démangeaisons respirer éruption cutanée Ne prenez pas Prograf si vous êtes allergique à Prograf ou l'un des ingrédients de Prograf y compris HCO-60 (polyoxyl 60 huile de ricin hydrogénée). Pendant que vous prenez Prograf vous ne devriez pas recevoir de vaccins vivants tels que: Éviter l'exposition au soleil et aux rayons UV tels que les machines de bronzage. Porter des vêtements de protection et utiliser un écran solaire. vaccin contre la grippe à travers votre rougeole nez oreillons rubéole polio par voie orale BCG (vaccin contre la tuberculose) la fièvre jaune de la varicelle (varicelle) typhoïde Prograf alimentaire Interactions pamplemousse et le jus de pamplemousse peut interagir avec Prograf et conduire à des effets potentiellement dangereux. Discutez de l'utilisation de produits de pamplemousse avec votre médecin. Informer MD Avant de prendre Prograf, dites à votre médecin si vous: planifier pour recevoir tous les vaccins vivants avez ou avez eu du foie, des reins ou des problèmes cardiaques sont enceintes ou projettent de devenir enceintes. Prograf peut nuire à votre bébé à naître. Parlez-en à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. allaitent ou envisagent d'allaiter. Prograf peut passer dans le lait maternel. Vous et votre docteur devriez décider si vous prendrez Prograf ou allaiter. Vous ne devriez pas faire les deux. Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et les médicaments sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Prograf et Grossesse Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. La FDA catégorise médicaments basée sur la sécurité pour une utilisation pendant la grossesse. Cinq catégories - A, B, C, D, et X, sont utilisés pour classer les risques possibles pour un bébé à naître quand un médicament est pris pendant la grossesse. Prograf tombe dans la catégorie C. Aucune étude n'a été effectuée chez les animaux, et aucune étude bien contrôlée n'a été effectuée chez les femmes enceintes. Prograf peut nuire à votre bébé à naître. Prograf doit être administré à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire. Prograf et Lactation Prévenez votre médecin si vous allaitez ou envisagez d'allaiter. Prograf peut passer dans le lait maternel. Vous et votre docteur devriez décider si vous prendrez Prograf ou allaiter. Vous ne devriez pas faire les deux. Utilisation Prograf Prenez Prograf exactement comme votre médecin vous dit de le prendre. Votre médecin vous dira combien de capsules de Prograf à prendre et quand les prendre. Votre médecin peut changer votre dose Prograf si nécessaire. Ne cessez pas de prendre ou de changer votre dose de Prograf sans en parler à votre médecin. Prenez Prograf avec ou sans nourriture, mais assurez-vous de le prendre de la même façon à chaque fois. Par exemple, si vous choisissez de prendre Prograf avec de la nourriture, vous devez toujours prendre Prograf avec de la nourriture. Prenez Prograf à la même heure chaque jour, 12 heures d'intervalle. Par exemple, si vous prenez votre première dose à 7:00 vous devez prendre votre deuxième dose à 19h00 Prendre Prograf à la même heure chaque jour permet de garder suffisamment de médicaments dans votre corps pour donner à votre organe transplanté le tour du - Clock la médecine dont il a besoin. Ne pas manger le pamplemousse ou boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez Prograf. Éviter l'exposition au soleil et aux rayons UV tels que les machines de bronzage. Porter des vêtements de protection et utiliser un écran solaire. Prograf Posologie Prenez ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription soigneusement. La dose que vous médecin recommande peut être basée sur le type de greffe que vous recevez. La dose initiale recommandée de Prograf gélules chez l'adulte pour prévenir le rejet d'un: une greffe de rein en association avec l'azathioprine est de 0,2 mg / kg / jour transplantation rénale en combinaison avec MMF / récepteur IL-2 bloquant est de 0,1 mg / kg / jour transplantation du foie est 0.10- 0.15mg / kg / transplantation cardiaque de jour est de 0,075 mg / kg / jour La dose initiale recommandée de Prograf injectable est 0,03-0,05 mg / kg / jour chez les transplantés rénaux et hépatiques et 0,01 mg / kg / jour en transplantation cardiaque étant donné que une infusion continue dans une veine (IV). La dose initiale recommandée de Prograf gélules chez les enfants pour prévenir le rejet d'une greffe de foie est 0,15 à 0,20 mg / kg / jour. Doses sera ensuite ajustée en fonction de l'évaluation du rejet d'organe et de la façon dont vous gérez le médicament. Prograf Overdose

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